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Por Sergio Augusto Vistrain
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El pasado 4 de diciembre de 2007, en el marco de las Primeras Jornadas Conmemorativas del Día Internacional de las Personas con Discapacidad, que tuvieron lugar del 3 al 5 de diciembre en la ciudad de Toluca, el Sistema para el Desarrollo Integral de la Familia del Estado de México (DIFEM), a través de la Dirección de Atención a la Discapacidad, organizó el panel "Visión y Retos de la Integración Social de las Personas con Discapacidad", en el cual, al lado de otras organizaciones no gubernamentales, participó la Organización Mexicana para el Conocimiento de los Efectos Tardíos de la Polio, A. C. (OMCETPAC), con una ponencia en la que el Psic. Sergio Augusto Vistrain abordó dos temas:
Explicó que “entre el 70% y 90% de los afectados por
la poliomielitis, sufren la enfermedad a los tres años de edad o menos,
razón por la cual, a diferencia de quienes sufren una discapacidad por
alguna otra causa (un accidente, otra enfermedad, etc.) la gran mayoría de
estos pacientes puede decirse que toman conciencia de sí mismos, y del
mundo que les rodea, ya con una secuela en su cuerpo, es decir, comienzan
su vida con la discapacidad
que la enfermedad les dejó [i],
por lo que los llamados “sobrevivientes de la polio”, en su inmensa
mayoría, aún cuando en su psique pudieran llevar algunos resentimientos y
cuestionamientos sin resolver, logran adaptarse, digamos que, exitosamente
a su entorno físico y social. Adquieren una educación, hacen amigos, se
preparan para ser autosuficientes y productivos, y lo son, generalmente lo
son, algunos hacen deporte, y prácticamente todos ellos consiguen y se
desempeñan en algún trabajo. Luego, llegado el momento, inician una
familia. Una familia que muchos de ellos logran sacar adelante, sin más
problemas que los que tendría una persona con una discapacidad similar,
mientras que otros… casi lo logran”. Ese "casi", agregó, se refiere a que, como
consecuencia del SPP, algunos
de estos pacientes ven bruscamente interrumpido su “plan de vida”, por lo
que se requiere que las autoridades en materia de salud tomen conciencia
de la problemática y les brinden la atención y el apoyo que
necesitan. Destacó que “Es cierto que el Sistema para el Desarrollo Integral
de la Familia del Estado de México, el DIFEM, a través de la Dirección de Atención a la
Discapacidad, «proporciona apoyos con ayudas funcionales como sillas
de ruedas, andaderas y bastones, para personas con discapacidad motriz».
Pero también es cierto que tiene la capacidad para «promover e
instrumentar acciones de información y orientación a la población en
general, encaminadas a la prevención de las discapacidades, a través de la
vigilancia permanente de los factores de riesgo que la originan, con el
propósito de abatir su incidencia y prevalencia» [ii].
Y justamente es esa la capacidad del DIFEM, que más nos interesa a
nosotros en la OMCETPAC”. Terminó su discurso diciendo que “En la Organización Mexicana para el
Conocimiento de los Efectos Tardíos de la Polio, A. C. (OMCETPAC)
nuestro trabajo no se enfoca a conseguir que a las personas que están
sufriendo el deterioro que produce el Síndrome
Post-Polio, se les proporcionen
andaderas, bastones o sillas de ruedas (tarea importante que realizan
otras instancias gubernamentales y no gubernamentales). Lo que nosotros
queremos es que nadie más, ABSOLUTAMENTE NADIE MÁS, tenga que sentarse en
una silla de ruedas, a consecuencia de dicho
Síndrome”. 
Nuestro más sincero agradecimiento a la Dra. Mónica Monroy Cortés, Directora de Atención a la
Discapacidad, de esa dependencia, por abrir sus puertas a la Organización Mexicana para el
Conocimiento de los Efectos Tardíos de la Polio, A. C. (OMCETPAC), y por
mostrarse tan especialmente atenta a la problemática motivo de nuestra
preocupación y labor fundamentales. Ella es una mujer con un
inconmensurable valor humano y tiene muy claro que “Todos somos
vulnerables”. El reconocimiento
que ella nos ha otorgado por nuestra participación en ese panel, si bien
es un honor recibirlo, con este comentario se lo devolvemos con creces por
esa especialmente
positiva disposición. El evento estuvo dirigido a
profesionales en Rehabilitación, Médicos, Enfermeras, Trabajadoras
Sociales, Psicólogos, Terapistas Físicos, Ocupacionales y de Lenguaje,
Organizaciones Civiles, servidores públicos y personas interesadas en
mejorar la atención de la población con discapacidad, entre quienes no
faltó quien mostrara un enorme interés en el tema, ya sea a nivel
personal, o a nivel profesional, lo que en sí mismo Además de haberse encargado de que la invitación para participar en dicho panel llegara al presidente de esta organización, la Sra. Ma. Alejandra Carbajal, miembro de la misma, estuvo también presente, apoyando en estas tareas que esperamos, un día fructifiquen a favor de la mayor cantidad posible de los llamados sobrevivientes de la polio.
[i] Peters & Lynch. The Late Effects
of Polio; Information for General Practitioners. Published in by
[ii]
DIFEM, Atención a la
Discapacidad, en: http://www.edomex.gob.mx/portal/page/portal/difem/discapacidad-programas.
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La organización El Síndrome Post-Polio
Testimonios
GRIS |
Al
hacerlo, habló muy brevemente de lo que hace la organización y cómo está
constituida, para enfocarse luego en lo que, según nuestra visión, se
puede esperar para el futuro de los pacientes con secuelas de
poliomielitis y en particular para aquellos que comienzan, o comenzaron
ya, a enfrentar los síntomas del 
representa un importante y valioso avance en
ese objetivo fundamental de la 
