Fabiola Huesca Hernández
(Tlaxcala, México, 16/03/1962)

 

Licenciada en Biología, adscrita al Laboratorio de Neurogenética. Subdirección de Enseñanza é Investigación. Instituto Nacional de Rehabilitación,  SSA.

 

 

 

Cargo actual: Actualmente desempeña actividades de Investigación, relacionadas con Genética de la Comunicación Humana, principalmente relacionadas con Oído y sus alteraciones de etiología hereditaria, además de docencia.

 

Experiencia Docente:

De 2001 a la fecha, Profesor de la cátedra de Genética de los Órganos de la Comunicación Humana, a médicos del postgrado de Comunicación Audiologia, Otoneurología y Foniatría, del INR.

 

De 1987 a la Fecha , Profesora de la Cátedra de Biología del desarrollo de los Órganos de la Comunicación, en la Licenciatura de Terapia en Comunicación Humana, del Instituto de la Comunicación Humana, ahora INR.

Profesor invitado en diversos cursos  y diplomados.

 

Publicaciones:

Avances en Sorderas Hereditarias, Huesca HF y Domínguez-Aburto LJE.  ). Rev. Ciencias Clínicas, (2005) 6(1): 7-20.

 

Sorderas Hereditarias No Sindrómicas, Huesca HF y Domínguez-Aburto LJE. in Tópicos de Neurociencias. Alfaro RAB, González PR, Morales MJJ Editores. Ediciones Manuales de Medicina de la Comunicación Humana (2005).. Nº 23. ISBN 970-721-196-2.Páginas: 349-76. México D. F.

 

Sorderas de Origen  Mitocondrial, Domínguez-Aburto LJE y Huesca HF. (2005) in Tópicos de Neurociencias. Alfaro RAB, González PR, Morales MJJ Editores. Ediciones Manuales de Medicina de la Comunicación Humana Nº 23. ISBN 970-721-196-2.Páginas: 377-96. México D. F.

 

Reacción Ostogénica en el Oído del cobayo ante el  trasplante de coclea fetal y sobrevida de células ganglionares del trasplante, Peñalosa_López Yolanda, Ortega_Rangel Juan Ambrosio, De Gortari Gorostiza Eduardo, Ruiz Bautista Mariano, Huesca-Hernández Fabiola, Verduzco- Mendoza Antonio y Espinoza Villanueva Jesús. Anales de Otorrinolaringología Mexicana. 2003.  Vol.48(4):52-58, www.smorlccc.org.mx

 

Reporte de una familia con Síndrome de QT Largo, forma recesiva, Jervell y Lange-Nielsen, Domínguez-Aburto López Juan, Huesca Hernandez Fabiola; Romero González Mario René; Cuesta Cordova Luz Minerva; Zamora Gutierréz Carlos, Mendoza Benitez Santiago. Anales de Otorrinolaringología, Anales de Otorrinolaringología Mexicana.  Marzo, abril y Mayo 2003.  Vol.48(2)::21-25 www.smorlccc.org.mx

 

Genes, Proteínas y mutaciones involucradas en la fisiopatología de la Audición, Fabiola Huesca Hernández; Juan E. Domínguez-Aburto López, Anales de Otorrinolaringología Mexicana 2002.  Vol. 47(4)17-21, www.smorlccc.org.mx

 

Síndrome de Jervell y Lange-Nielsen en una población endogámica mexicana, Fabiola Huesca H; Juan E. Domínguez-Aburto L, Mario René Romero G; Luz Minerva Cuesta C; Carlos Zamora, Silvia Frías Cortina. Cuesta, C., Revista de Salud Pública y Nutrición. Edición Especial 2-2000. Genética y Biomedicina Molecular; Octubre 2000.

 

Jervell and Lange-Nielsen Syndrome in a Mexican Endogamic Population, Huesca Hernández; JE. DomínguezAburto López, LM. Cuesta-Cordova, C. Zamora, MR. Romero G. The American Journal of Human Genetics. Volume 67 Number 4 october 2000. Pag. 210

 

Citogenetic Expression of FRAXA and its relationship with speech Delay, Mónica Díaz G.; G. García S.; Fabiola Huesca H; Juan E. Domínguez-Aburto L. The American Journal of Human Genetics. Volume 65 Number 4 october 1999. Pag. A161

 

Dirección de Tesis:

Propuesta para normar Criterios en el diagnostico de la hipoacusia hereditaria no sindrómica: estudio de una genealogía de 5 familias.  (2001), Dra. Julisa Duran Mendieta, para obtener el grado de medico especialista en Comunicación Audiología, Otoneurología y Foniatría. Instituto Nacional de la Comunicación Humana. Asesores: Biól. Fabiola Huesca Hernández, Dra. Ma de los Angeles Fierro Evans.

 

Otros méritos 

Presentación de  cerca de 100 trabajos en reuniones, cursos y congresos nacionales e  internacionales

 

Divulgación:

Miembro del Comité Organizador del  Congreso Nacional sobre Investigación en Medicina de la Comunicación Humana. De 1983 a 2005

 

Organización del Curso Teórico Práctico. Genética  de la Comunicación Humana. I Sorderas hereditarias. 2003, en el Centro de convenciones del INR, como profesor Titular.

 

Sociedades Científicas:

Miembro de la Asociación Nacional de Genética Humana  AC. desde 1998.

 

Miembro fundador de la Asociación medica  del Instituto Nacional  de la Comunicación Humana, A.C., desde 1993 

 

Por qué soy miembro de esta Organización:

Como investigadora en el Instituto Nacional de Rehabilitación estoy en constante comunicación y convivencia con investigadores de las áreas de Rehabilitación Neurológica, tema al que está íntimamente vinculada la problemática del Síndrome Post-Polio, misma que veo sufrir a pacientes con quienes, en una u otra medida, cotidianamente me encuentro y convivo, en las instalaciones del propio Instituto y, dado que es un tema poco estudiado aún, y con ánimo de entenderlo, considero de vital importancia estar en comunicación permanente con personas que padecieron la Polio y que hoy están padeciendo sus Efectos Tardíos, especialmente porque, al entender esta patologia, es posible que logremos entender otras similares, que tienen que ver también con procesos neurodegenerativos.

 

Pero, más allá de mis inquietudes como investigadora, a nivel personal me resulta muy importante y áltamente gratificante poder poner mis conocimientos y experiencia al servicio de la noble causa que persigue esta organización.

 

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